الطريق
الأربعاء 22 يوليو 2026 03:24 صـ 5 صفر 1448 هـ
جريدة الطريق
رئيس التحريرعلاء السعودي
رئيس التحريرعلاء السعودي
وزير الخارجية يلتقي نظيره الإماراتي في ابو ظبي لبحث تعزير العلاقات الثنائية ومتابعة مستجدات الأوضاع الإقليمية الزمالك يتعاقد مع آية النادي لدعم فريق سيدات الكرة الطائرة حضور مصري في جدة.. هيكل ومبروك يشاركان في أمسية الملاكمة العالمية ”The Comeback” نائب رئيس حزب المؤتمر: ثورة 23 يوليو أسست الدولة الوطنية الحديثة والجمهورية الجديدة تواصل استكمال مسيرة الإنجاز النائب محمد أبو النصر: ثورة 23 يوليو صنعت وعيًا وطنيًا ورسخت قيم الكرامة والاستقلال محافظ قنا يقيل مدير مستشفى قنا العام ونقل مدير الشؤون الإدارية وإحالة مسؤول الدفاتر للتحقيق لتردي الأوضاع الصحية السفير محمد العرابي: إطلاق برامج تنموية وثقافية مشتركة مع الجامعة العربية ”العلوم الصحية” توقع بروتوكول تعاون مع مجلس التعليم الكندي لتأهيل كوادرها عالميا برلماني: ذكرى 23 يوليو 1952 تؤكد قدرة المصريين على صناعة التحولات الكبرى وحماية الدولة صناعة البرلمان: تعزيز الشراكة المصرية التنزانية يعكس توجه الدولة لفتح أسواق جديدة ودعم الصناعة الوطنية جيدا منصورعن أصعب مشاهد «تحت السن»: أصابت ما اتضربت في الحمام|فيديو نوح غالي: نجاح عبد الحليم حافظ صِيغ بأقدار مغايرة.. ووُلد في اللحظة الأنسب لتاريخ مصر

تفاصيل فحص 154 ألف طفل حديث الولادة للكشف عن الأمراض الوراثية

حديثي الولادة
حديثي الولادة

كشفت وزارة الصحة والسكان، أنه تم الكشف عن 154 ألف طفل، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة منذ انطلاقها وحتى اليوم.

مبادرة الكشف عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة

- المبادرة تتم تحت شعار "100 مليون صحة" بهدف الوصول إلى جيل يخلو من مسببات الإعاقة.

- الهدف من المرحلة الأولى هو الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، بحضانات مستشفيات الوزارة.

- المرحلة الثانية تضم عمل مسح طبي لجميع الأطفال حديثي الولادة في الوحدات الصحية الموجودة في مختلف محافظات الجمهورية.

- الأمراض الوراثية هي: (مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي،ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).

كيفية عمل الفحص لحديثي الولادة

- يتم أخذ عينة دم من كعب الطفل.

- هناك تحليل يتم داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض.

- إذا ظهرت العينة إيجابية يتم حين الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض.

- يبدأ حصول الطفل على العلاج بالمجان تماما من خلال اللجنة العلمية ووفقا للبروتوكولات المقررة.

مراكز علاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة

- تم تخصيص 25 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة.

القاهرة (مركز طبي المحكمة، مركز طبي روض الفرج، مركز طبي عين حلوان، مركز طبي مصر القديمة).

الإسكندرية (عيادة الإرشاد الوراثي بمستشفى أطفال الرمد، مركز بمستشفى الطلبة)

محافظة البحيرة (المركز الطبي العام، مركز رعاية الطفل)

محافظة المنيا (مركز بمستشفى مصر الحرة)

محافظة المنوفية (مركز طبي شبين الكوم)

الشرقية (مركز طبي شرشيمة)

بورسعيد (مركز الإرشاد الوراثي)

الفيوم (مركز طبي كيمان فارس)

قنا (مركز بمستشفى قوس المركزي، مركز الإرشاد الوراثي بمديرية الشؤون الصحية)

محافظة الإسماعيلية (مركز بمجمع الإسماعيلية الطبي)

محافظة الدقهلية (مركز طبي منية سندوب)

أسيوط (مركز الإرشاد الوراثي، مركز بمستشفى الإيمان)

الغربية (مركز طبي سعيد بطنطا)

(مركز طبي شرق النيل)

الجيزة (مركز فاكسيرا للمصل واللقاح، مركز طبي الشيخ زايد)

دمياط (مركز طبي حي ثالث)

أسوان (مركز بمستشفى دراو)

اقرأ أيضًا: طقس اليوم الأحد.. الأرصاد: شديد الحرارة على جميع أنحاء الجمهورية