الطريق
الأربعاء 22 يوليو 2026 03:59 صـ 5 صفر 1448 هـ
جريدة الطريق
رئيس التحريرعلاء السعودي
رئيس التحريرعلاء السعودي
وزير الخارجية يلتقي نظيره الإماراتي في ابو ظبي لبحث تعزير العلاقات الثنائية ومتابعة مستجدات الأوضاع الإقليمية الزمالك يتعاقد مع آية النادي لدعم فريق سيدات الكرة الطائرة حضور مصري في جدة.. هيكل ومبروك يشاركان في أمسية الملاكمة العالمية ”The Comeback” نائب رئيس حزب المؤتمر: ثورة 23 يوليو أسست الدولة الوطنية الحديثة والجمهورية الجديدة تواصل استكمال مسيرة الإنجاز النائب محمد أبو النصر: ثورة 23 يوليو صنعت وعيًا وطنيًا ورسخت قيم الكرامة والاستقلال محافظ قنا يقيل مدير مستشفى قنا العام ونقل مدير الشؤون الإدارية وإحالة مسؤول الدفاتر للتحقيق لتردي الأوضاع الصحية السفير محمد العرابي: إطلاق برامج تنموية وثقافية مشتركة مع الجامعة العربية ”العلوم الصحية” توقع بروتوكول تعاون مع مجلس التعليم الكندي لتأهيل كوادرها عالميا برلماني: ذكرى 23 يوليو 1952 تؤكد قدرة المصريين على صناعة التحولات الكبرى وحماية الدولة صناعة البرلمان: تعزيز الشراكة المصرية التنزانية يعكس توجه الدولة لفتح أسواق جديدة ودعم الصناعة الوطنية جيدا منصورعن أصعب مشاهد «تحت السن»: أصابت ما اتضربت في الحمام|فيديو نوح غالي: نجاح عبد الحليم حافظ صِيغ بأقدار مغايرة.. ووُلد في اللحظة الأنسب لتاريخ مصر

جمال شعبان يطالب بإنشاء معهد قومي لعلاج ضمور العضلات

د جمال شعبان
د جمال شعبان

طالب الدكتور جمال شعبان، استشاري القلب، وعميد المعهد القومي للقلب، بإنشاء معهد قومي متخصص في تشخيص وعلاج ورعاية ومتابعة الأطفال المصابين بمرض ضمور العضلات الشوكي.

وقال الدكتور جمال شعبان، في منشور له عبر صفحته الشخصية على موقع التواصل الاجتماعي "فيس بوك": أتمنى إنشاء معهد قومي متخصص في تشخيص وعلاج ورعاية ومتابعة الأطفال المصابين بمرضي ضمور العضلات الشوكيSpinal muscular اللي زي رقية".

وأضاف الدكتور جمال شعبان: " ومصر فيها كذا ألف رقية بحاجة للتشخيص والعلاج أتمني من المجتمع المدني التكاتف بإنشاء هذا المعهد الأول من نوعه في مصر ممكن نسميه معهد رقية القومي لأبحاث وعلاج ضمور العضلات الشوكي ورقية أشهر مريضة بمرض الضمور وكمان كانت ملحمة قومية لتعاون الشعب".

«الصحة» توجه عددا من النصائح لحجاج بيت الله الحرام حفاظا على صحتهم

وتصدر هاشتاج انقذوا رقية غالبية محركات البحث على مدار الساعات الماضية، للمطالبة بالإسراع في دعم الطفلة التي قاربت على العامين المصابة بمرض "ضمور العضلات".

واستطاع المواطنون تجميع مبلغ تجاوز الـ45 مليون جنيه خلال يومين فقط، وهي قيمة إبرة تعتبر الأغلى في العالم، التي تصل تكلفتها إلى قرابة مليوني دولار، لإعطائها للطفلة في الأيام المقبلة وإنقاذها من المرض.