استشاري طب أطفال توضح أهمية مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة (فيديو)
قالت الدكتورة لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال بقصر العيني، إن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة مهمة للغاية، لتشخيص المرض في بدايته قبل ظهور أعراض، حيث إنه في كثير من الأحيان لا يكون معروف نوع المرض.
اقرأ أيضًا: كيف يمكن مساعدة متضرري الزلزال على تخطي الصدمة النفسية؟ طبيب يُجيب
وأضافت أستاذ طب الأطفال بقصر العيني، خلال اتصال هاتفي في برنامج «هذا الصباح»، المذاع عبر فضائية «إكسترا نيوز»: "من بين هذه الأمراض هي الكشف عن قصور الغدة الدرقية الخلقي، والفينيل كيتونيوريا، بالإضافة إلى 17 مرض آخر يجرى الكشف عنهم، وتسمى بالتمثيل الغذائي، وهي أمراض وراثية يكون فيها خلل جيني، وتسبب في إعاقات بدنية وعقلية للطفل".
اقرأ أيضًا: منها القهوة والشاي.. مشروبات وأطعمة احذر من تناولها على الريق «فيديو»
وأوضحت «محسن»، أن العلاج يجب أن يأخذ خلال 15 يوم من الولادة، لكي لا تحدث أي مضاعفات للطفل، موضحة أنه بعد التأكد من التشخيص، يجرى منح دعم وإرشاد للأسر، بمعنى أن يكون لديها وعي في كيفية التصرف، ومعرفة نوعية الطعام التي يمكن إعطاءها للطفل، وأهمية اللالتزام بالدواء، والمتابعة المستمرة.
