الدواء الأمريكية توافق على عقار «ليكانيماب» لعلاج الزهايمر

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، على عقار جديد لمرض الزهايمر، يقول العلماء إن نتائجه تعد الأكثر إيجابية حتى الآن.

العقار تنتجه شركتا التكنولوجيا الحيوية Eisai وBiogen، وكشفت الشركتان أن النتائج الأولى للدواء الذي يحمل اسم "ليكانيماب lecanemab" يبطئ من التدهور في الدماغ.

وفقًا لنتائج التجربة، انخفض تطور مرض الزهايمر بنسبة 27 % في المرضى الذين عولجوا باستخدام عقار ليكانيماب مقارنةً بالمرضى الذين عولجوا بدواء وهمي.

أجريت تجارب الدواء المطور على مستوى العالم على ما يقرب من 1800 مريض مصاب بالمرحلة الأولى من مرض الزهايمر.

تتبعت الدراسة المرضى باستخدام مجموعة من المعايير، بما في ذلك التدهور العقلي وقدرتهم على أداء الأنشطة اليومية مثل ارتداء الملابس أو التغذية.

وأعلنت شركة Eisai أنه سيتم طرح العقار بسعر سنوي قدره 26500 دولار، وارتفعت أسهم بيوجين 3 بالمئة إلى 279.40 دولار بعد الإعلان.

الموافقة الأولية على ليكانيماب

من أجل الحصول على الموافقة على العلاج، تم تقديم الطلبات إلى المؤسسات المعتمدة في الولايات المتحدة وأوروبا واليابان.

وبعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، من المتوقع أيضًا أن توافق المؤسسات في أوروبا واليابان على الدواء.

وصفت جمعية الزهايمر في الولايات المتحدة النتائج بأنها الأكثر إيجابية حتى الآن في العلاج المحتمل للسبب الأساسي لمرض الزهايمر.

كما وصفت جمعية أبحاث الزهايمر البريطانية العقار بأنه تطور "رائد".

كيف يعمل ليكانيماب؟

يُعتقد أن تراكم طبقة البروتين في الدماغ هو سبب الإصابة بمرض الزهايمر. تم تطوير ليكانيماب للقضاء على تشابك لويحات بيتا اميلويد.

لا يوجد علاج معروف لمرض الزهايمر، حيث يكون التاريخ العائلي والحالات المزمنة مثل مرض السكري من العوامل المؤثرة أيضًا.

أطلقت Biogen العام الماضي دواءً يسمى Adulhelm لأول مرة منذ سنوات عديدة، لكن شركات التأمين إما قيدت أو أوقفت مدفوعات الدواء بسبب ارتفاع تكلفة العلاج، والتي تكلف 56000 دولار في العام.

اقرأ أيضا: البنتاجون: أوكرانيا ستحصل على مساعدات عسكرية تمكنها من استعادة أراضيها