الطريق
الأربعاء 21 أكتوبر 2026 04:53 مـ 9 جمادى أول 1448 هـ
جريدة الطريق
رئيس التحريرعلاء السعودي
رئيس التحريرعلاء السعودي
أحمد خالد لاعب بترول أسيوط: هركب شريحة و6 مسامير وخطافين.. وأقول للحكم الله يسامحك النقل الدولي واللوجستيات تبحث مع رئيس الجمارك تحديات‎ «ACI» ‎و«نافذة» والتخليص الجمركي ‏بحضور قيادات الشعبة الحماية والأمان المجتمعي محور اليوم الثالث من فعاليات منتدى مصر النائب أحمد السبكي: تصريحات سموتريتش بشأن سيناء مرفوضة.. والسيادة المصرية خط أحمر الجو هيتقلب بسرعة.. الأرصاد: أجواء خريفية مستقرة نهارا وباردة يزود ليلا|فيديو بعد غياب.. مصطفى حجاج يتألق من جديد في معكم منى الشاذلي غدًا تنفيذا لتوجيهات وزير العمل حسن رداد.. مديرية العمل بالجيزة تعلن عن برنامج تدريبي متخصص بالتعاون مع ”فودافون إنترناشيونال سيرفيسز” (VOIS) وزيرة التنمية المحلية والبيئة: تنفيذ 60% من مشروع تطوير موقف جديلة بالدقهلية بتكلفة 48 مليون جنيه والموقف الحضاري الجديد يستوعب 205 سيارة من «ولاد رزق 3» إلى «أنا مش عارفني».. عمرو يوسف وأسماء جلال يراهنان على نجاح دويتو الكوميديا في موسم الرياض محافظ جنوب سيناء يجري زيارة مفاجئة لوحدة طب أسرة رأس سدر لمتابعة مستوى الخدمات الطبية قرعة كأس مصر غدًا الخميس بمقر اتحاد الكرة وكيل تضامن الشيوخ يطالب بمساواة الحد الأدنى للمعاشات بالحد الأدنى للأجور لتخفيف الأعباء المعيشية

إدارة الدواء الأمريكية توافق على علاج لمرض ألزهايمر

كبار السن
كبار السن

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم أمس الاثنين على أول علاج لمرض ألزهايمر والذي يهدف إلى إبطاء التدهور المعرفي، وهي خطوة أشاد بها المرضى والمدافعون عنهم، لكن انتقدها آخرون بشدة قالوا إنه لا يوجد دليل كاف على أن الدواء يعمل.

وبحسب صحيفة "واشنطن بوست" الأمريكية، فإن الدواء المسمى عقار "أدوكانوماب aducanumab"، من شركة "بايوجين، هو أول دواء يتم تخليصه من مرض الزهايمر وهو مصمم لتغيير مسار المرض عن طريق إبطاء تدهور وظائف المخ وليس فقط لتخفيف الأعراض.

ويشار إلى أنه لم تتم الموافقة على أي علاج لمرض الزهايمر منذ عام 2003، مما يعكس معدل فشل مرتفع بشكل غير عادي للأدوية التي تم تطويرها لهذا المرض.

ولكن فى اعتراف صريح بالشكوك حول فعالية الدواء، لم تمنح إدارة الغذاء والدواء الموافقة الكاملة، وبدلاً من ذلك، أجازت الوكالة الدواء، وسيكون اسم علامته التجارية هو Aduhelm بناءً على قدرته على تقليل كتل الأميلويد بيتا فى الدماغ، وهي السمة المميزة للمرض.

كما أمرت الشركة المصنعة للدواء، شركة Biogen العملاقة للتكنولوجيا الحيوية، بإجراء دراسة بعد الموافقة تؤكد أن الدواء يبطئ بالفعل التدهور المعرفي، وإذا لم يوفر الدواء مثل هذه الفائدة السريرية، يمكن سحب موافقة إدارة الغذاء والدواء.

وقالت باتريسيا كافازوني، مديرة مركز تقييم الأدوية والأبحاث التابع لإدارة الغذاء والدواء، إن المسؤولين يعتقدون أنه "من المحتمل بشكل معقول" أن يؤدي تقليل تكتلات الأميلويد إلى "فوائد مهمة للمرضى".

اقرأ أيضًا: اليوم العالمي لأورام الدماغ.. تعرف على الأسباب والأعراض والعلاج

وكان قرار إدارة الغذاء والدواء يوم الاثنين هو الأكثر إثارة للجدل منذ سنوات، وتبع نقاشًا مطولًا بين الباحثين والأطباء والمرضى والمدافعين حول ما إذا كان الدواء يعمل أم لا، وذلك نتيجة للتاريخ المعقد للدواء.

وواحدة من أكبر نقاط الخلاف هي ما إذا كان الانخفاض في أميلويد بيتا، وهو مركب لزج يعتقد العديد من العلماء أنه يدمر الاتصال بين خلايا الدماغ ويقتلها فى النهاية، ما يؤدي إلى تباطؤ فى التدهور المعرفي.

وأشادت مجموعات الدعوة والمرضى بقرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، مشيرين إلى ندرة الأدوية لمساعدة المرضى، وقالوا إن الموافقة ستحفز الاهتمام المستجد حديثًا والاستثمار في البحث عن علاجات للأمراض المزمنة والمتقدمة وتمنح المرضى وقتًا ثمينًا ليكونوا مع أسرهم وأداء المهام اليومية.

وقال هاري جونز، الرئيس والمدير التنفيذي لجمعية الزهايمر، إن القرار "انتصار للأشخاص الذين يعيشون مع مرض الزهايمر وعائلاتهم".