الطريق
الأربعاء 21 أكتوبر 2026 10:48 مـ 9 جمادى أول 1448 هـ
جريدة الطريق
رئيس التحريرعلاء السعودي
رئيس التحريرعلاء السعودي
قيادي بـ«مستقبل وطن»: رسائل الرئيس السيسي بمنتدى مصر تؤكد أهمية الوعي والتواصل والاستعداد للأزمات «من جغرافيا الأرض إلى عبقرية النصر».. آداب المنصورة تستحضر أسرار التفوق المصري في حرب أكتوبر بكتيب توثيقي وزير الخارجية ورئيس جهاز المخابرات العامة يسلمان رسالة خطية من الرئيس إلى خادم الحرمين الشريفين ​لا مرشحين في اليوم الأول من فتح باب الترشح لانتخابات مجلس إدارة النادي المصري إيهاب محمود: مذكرة السراج وتركيا معدومة الأثر.. وسيادتنا البحرية لا تقبل المساومة أمين حماة الوطن بحوش عيسى: تكثيف المبادرات الخدمية لتعزيز التواصل مع المواطنين وتلبية احتياجاتهم بالبحيرة مهران: تركيا وليبيا رسما حدوداً في البحر المتوسط ونسيا أن مصر واليونان موجودتان والقانون الدولي يبطل ذلك وزير الداخلية في ”منتدى مصر 2026”: نجحنا في القضاء على الإرهاب والتكنولوجيا والوعي أساس منظومتنا الحديثة محافظ قنا يلتقي بأعضاء مجلسي النواب والشيوخ لتعزيز التعاون بين الأجهزة التنفيذية والتشريعية عقب تداول فيديو الاعتداء بسلاح أبيض.. الأمن يكشف ملابسات مشاجرة دمياط ويضبط الطرفين تعزيزاً للتعاون المشترك.. وفد هيئة قضايا الدولة يهنئ نادي قضاة مصر بتشكيله الجديد الأمم المتحدة تشيد بالدور المصري في مكافحة الجريمة.. وترحب برؤية النيابة العامة لجعل مصر مركزاً إقليمياً للتدريب القضائي

إدارة الدواء الأمريكية توافق على علاج لمرض ألزهايمر

كبار السن
كبار السن

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم أمس الاثنين على أول علاج لمرض ألزهايمر والذي يهدف إلى إبطاء التدهور المعرفي، وهي خطوة أشاد بها المرضى والمدافعون عنهم، لكن انتقدها آخرون بشدة قالوا إنه لا يوجد دليل كاف على أن الدواء يعمل.

وبحسب صحيفة "واشنطن بوست" الأمريكية، فإن الدواء المسمى عقار "أدوكانوماب aducanumab"، من شركة "بايوجين، هو أول دواء يتم تخليصه من مرض الزهايمر وهو مصمم لتغيير مسار المرض عن طريق إبطاء تدهور وظائف المخ وليس فقط لتخفيف الأعراض.

ويشار إلى أنه لم تتم الموافقة على أي علاج لمرض الزهايمر منذ عام 2003، مما يعكس معدل فشل مرتفع بشكل غير عادي للأدوية التي تم تطويرها لهذا المرض.

ولكن فى اعتراف صريح بالشكوك حول فعالية الدواء، لم تمنح إدارة الغذاء والدواء الموافقة الكاملة، وبدلاً من ذلك، أجازت الوكالة الدواء، وسيكون اسم علامته التجارية هو Aduhelm بناءً على قدرته على تقليل كتل الأميلويد بيتا فى الدماغ، وهي السمة المميزة للمرض.

كما أمرت الشركة المصنعة للدواء، شركة Biogen العملاقة للتكنولوجيا الحيوية، بإجراء دراسة بعد الموافقة تؤكد أن الدواء يبطئ بالفعل التدهور المعرفي، وإذا لم يوفر الدواء مثل هذه الفائدة السريرية، يمكن سحب موافقة إدارة الغذاء والدواء.

وقالت باتريسيا كافازوني، مديرة مركز تقييم الأدوية والأبحاث التابع لإدارة الغذاء والدواء، إن المسؤولين يعتقدون أنه "من المحتمل بشكل معقول" أن يؤدي تقليل تكتلات الأميلويد إلى "فوائد مهمة للمرضى".

اقرأ أيضًا: اليوم العالمي لأورام الدماغ.. تعرف على الأسباب والأعراض والعلاج

وكان قرار إدارة الغذاء والدواء يوم الاثنين هو الأكثر إثارة للجدل منذ سنوات، وتبع نقاشًا مطولًا بين الباحثين والأطباء والمرضى والمدافعين حول ما إذا كان الدواء يعمل أم لا، وذلك نتيجة للتاريخ المعقد للدواء.

وواحدة من أكبر نقاط الخلاف هي ما إذا كان الانخفاض في أميلويد بيتا، وهو مركب لزج يعتقد العديد من العلماء أنه يدمر الاتصال بين خلايا الدماغ ويقتلها فى النهاية، ما يؤدي إلى تباطؤ فى التدهور المعرفي.

وأشادت مجموعات الدعوة والمرضى بقرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، مشيرين إلى ندرة الأدوية لمساعدة المرضى، وقالوا إن الموافقة ستحفز الاهتمام المستجد حديثًا والاستثمار في البحث عن علاجات للأمراض المزمنة والمتقدمة وتمنح المرضى وقتًا ثمينًا ليكونوا مع أسرهم وأداء المهام اليومية.

وقال هاري جونز، الرئيس والمدير التنفيذي لجمعية الزهايمر، إن القرار "انتصار للأشخاص الذين يعيشون مع مرض الزهايمر وعائلاتهم".