الطريق
الثلاثاء 20 أكتوبر 2026 11:42 مـ 8 جمادى أول 1448 هـ
جريدة الطريق
رئيس التحريرعلاء السعودي
رئيس التحريرعلاء السعودي
ناشئات اليد يواصلن الانتصارات في المونديال.. ويهزمن الأرجنتين بفارق 14 هدفًا «راجعوا دروس أكتوبر المجيد».. نجلاء العسيلي توجه رسالة حاسمة ردًا على تهديدات وزير المالية الإسرائيلي بشأن سيناء منتخب مصر يتوج بلقب بطولة إفريقيا لتنس الطاولة للسيدات بعد الفوز على تونس خبرات متراكمة ومسيرة من العمل.. سعيد السعداوي مديرًا لفرع شبكات الزيتون بشركة مياه الشرب النائب أشرف سعد سليمان: سيناء مصرية خالصة.. وسيادة مصر خط أحمر لا يقبل التفاوض تحت مظلة ”التضامن” و”الأوقاف”.. جمعية مسجد أبو بكر الصديق تنظم كبرى مسابقات القرآن الكريم بالجيزة بمشاركة نحو ألف متسابق فتح باب الترشح لانتخابات مجلس إدارة النادي المصري غدًا الأربعاء الأمين العام لجامعة الدول العربية يختتم زيارته الرسمية الأولى إلى لبنان كندة علوش في ضيافة ”صاحبة السعادة” الأمين العام لجامعة الدول العربية يزور جنوب لبنان تأكيداً للدعم العربي للبنان وشعبه بعد سنوات على ”العشق الممنوع”.. هايدي موسى تعيد الرومانسية إلى موقع تصويره بأغنية ”أول مكان” زجزاج غانم.. يختتم ألبوم ”لوحدي” بأغنية ”الحب والوصال”

الصحة: الطفل المصاب بأمراض وراثية يجب علاجه خلال 15 يومًا من ميلاده

وزارة الصحة والسكان
وزارة الصحة والسكان

أكدت وزارة الصحة والسكان، أن تأخر الحصول على العينة من كعب المولود لتشخيص الأمراض الوراثية يؤخر تشخيص الحالات المصابة بأمراض وراثية وعدم تلقي العلاج المناسب مما يسبب التأخير العقلى للطفل، لافتة إلى أن الطفل المصاب بالأمراض الوراثية يجب أن يتلقى العلاج خلال 15 يوما من ميلاده.

وتابعت وزارة الصحة والسكان، أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف عن الأمراض الوراثية وتتضمن (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/ الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).

وأشارت وزارة الصحة والسكان، إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، فى أول 72 ساعة من الولادة وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض ، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، مشيرة إلى أن في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدى للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم "مجانا" وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.

تخصيص 42 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية

من جهتها ، أكدت الدكتورة هالة عبد الرحمن، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، أنه تم تخصيص 42 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي، موضحة أنه جارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية.

وتابعت منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية «مجانا» للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، لمساعدتهم في ممارسة حياتهم بشكل طبيعي، فضلا عن تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور، للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.

اقرأ أيضا: السيسي: مصر تحتاج لاستثمارات بـ 100 مليار دولار خلال 5 سنوات