جرعة ثالثة من «فايزر» و«موديرنا» توفِر حماية عالية ضد «أوميكرون»
تعتبر جرعة ثالثة من لقاح "كوفيد-19" الذي تصنعه شركتا "فايزر وبيونتك" أو"موديرنا"، فعّالة بنسبة 90% في منع المصابين بأي من مُتغيري "دلتا" أو"أوميكرون" من "كورونا المستجد" من دخول المستشفى، وفقًا لتحليل مركز "السيطرة على الأمراض والوقاية منها".
وخلال فترة انتشار مُتغير "دلتا"، وصلت فعالية اللقاح ضد الاستشفاء من "كوفيد-19"إلى 90% خلال مدة تتراوح من أسبوعين حتى نحو ستة أشهر من تناول الجرعة الثانية، و81% بعد ستة أشهر -على الأقل- من الجرعة الثانية، و94% بعد أسبوعين -على الأقل- من تناول الجرعة الثالثة المعززة، أما بالنسبة لما يشهده العالم الآن؛ حيث يسود تفشي مُتغير "أوميكرون"، كانت فعالية اللقاح ضد الاستشفاء لنفس الفترات 81% و57% و90% على التوالي.
الممتنعين التطعيم هم أكثر عرضة للإصابة
وفي هذا الصدد، علقت "روشيل والينسكي"- مديرة مركز "السيطرة على الأمراض والوقاية منها"، أن أولئك الذين لم يتلقوا التطعيم هم أكثر عرضة للإصابة بإعياء حاد وأعراض شديدة من "كوفيد-19"، وأن الحماية ضد العدوى والاستشفاء من مُتغير "أوميكرون" هي الأعلى لمن تلقوا التطعيم، وتدعم دراسة إضافية نُشرت في مجلة "نيتشر"، الخميس 20 يناير 2022، الجرعات المعززة، والنتائج السابقة التي تُظهر أن جرعة ثالثة من لقاح "كوفيد-19" الخاص بـ "فايزر" و"بيونتك" تحمي من مُتغير "أوميكرون"، ولكنها توضح أن نظام الجرعتين أقل فعالية بشكل ملحوظ في منع الفيروس.
اقرأ أيضا : سجال «أمريكي-صيني» بشأن الرحلات الجوية بينهما لمواجهة متحور «أوميكرون»
وفي السياق ذاته، أظهر بحث مُنفصل نشره مركز "السيطرة على الأمراض والوقاية منها"، يوم الأربعاء 19 يناير، أنّه خلال موجة انتشار مُتغير "دلتا" في ولايتي "كاليفورنيا" و"نيويورك"، وفرت العدوى السابقة حماية أكبر ضد "كوفيد-19" من التطعيم، بالرغم من أن كلاهما أظهر دفاعًا كبيرًا ضد الفيروس.
"إدارة الغذاء والدواء" الأمريكية توافق على استخدام "ريمديسفير"
على صعيد مُنفصل، وافقت "إدارة الغذاء والدواء" الأمريكية على استخدام عقار "ريمديسفير" المضاد للفيروسات من شركة "جيلياد ساينسز" للأشخاص الذين يعانون من أعراض خفيفة إلى معتدلة من "كوفيد-19"، والمعرضين لخطر الوصول لحالات متدهورة.
ختامًا، أشارت "الغذاء والدواء" الأمريكية إلى أن الموافقة استندت إلى دراسة أظهرت أن 0.7% من المرضى الذين عولجوا بـ "ريمديسفير" يحتاجون إلى دخول المستشفى، مقارنة بـ 5.3% من الأشخاص الذين تلقوا "بروتوكول العلاج الوهمي". ومع ذلك، فهو لا يعتبر سهل الاستخدام مثل الأدوية الأخرى؛ لأنه يتطلب ثلاثة أيام من الحقن في الوريد داخل المستشفى.
