«الصحة» تكشف جهود مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية خلال عامين

ألقت وزارة الصحة والسكان، الضوء على جهود مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، منذ انطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن.

جهود مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
- فحص 267 ألف مولود.
- استهداف الكشف عن 19 مرضا وراثيا لدى الأطفال المبتسرين.
- المرحلة الثانية تشمل إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة.
- الفحص من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض.
- في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختيبار تأكيدي للمرض وبدء تلقي العلاج اللازم.

ولفتت وزارة الصحة إلى أن أمراض التمثيل الغذائي من ضمن الأمراض الوراثية وهي تسبب خلل في الإنزيمات المسؤولة عن هضم الطعام، لذلك توفر الدولة العلاج لها مجانًا، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة.

ونوهت الوزارة أنه في حالة الكشف على الأمراض الوراثية لأحد الأفراد يتم فحص باقي أفراد الأسرة لحمايتهم على المدى البعيد ومنع انتشار الأمراض.