تفاصيل المرحلة الثانية من مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال
قال الدكتور خالد مجاهد، المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان، أن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تستهدف في مرحلتها الثانية زيادة عدد الأمراض المُراد الكشف عنها، بمعدل 17 مرض، إلى جانب مرضين، ليصل مجمل الأمراض 19 مرضًا وراثيًا.
وأضاف الدكتور خالد مجاهد، أن المرحلة الأولى شملت إجراء المسح الطبي لحديثي الولادة في المستشفيات الحكومية، فيما من المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء مسح طبي لحديثي الولادة بكافة المستشفيات، سواء كانت حكومية أو خاصة.
وأشار مجاهد إلى قائمة الأمراض الـ 19، وهي كالآتي:
- قصور الغدة الدرقية الخلقي
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي
- أنيميا الفول
- التليف الكيسي
- فرط شحميات الدم الوراثي
- الفينيل كيتونوريا
- نقص رباعي هيدروبيترين
- حموضة الدم العضوية
- ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم
- ارتفاع الحمض البروبيوني/ الميثيل مالوني بالدم
- مرض البول القيقبي
- ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول.
- ارتفاع الجالاكتوز في الدم
- ارتفاع هوموسيستين بالبول
- ارتفاع الأرجينين بالدم
- ارتفاع السيترولين بالدم
- نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل
- أكسدة الأحماض الدهنية
- نقص إنزيم البيوتينيداز
اقرأ أيضا: وزير التعليم العالي يستعرض تقريرًا حول جاهزية المستشفيات والتطعيمات بالجامعات
