الطريق
السبت 3 مايو 2025 07:04 صـ 6 ذو القعدة 1446 هـ
جريدة الطريق
رئيس التحريرمحمد رجب
رئيس التحريرمحمد رجب
للعام الثامن على التوالي.. مستشفى صدر دمنهور تتوج بالجائزة الماسية من المنظمة الدولية للجلطات الكابتن باسم عجيبة يشارك في أكبر مونتاج للمدينة الطبية بجامعة عين شمس شاهد| تاريخ نقابة الصحفيين المصرية.. حصن الوعي والحرية وأعرق كيان صحفي في الوطن العربي فيديو| رصد آخر تطورات الأوضاع في انتخابات نقابة الصحفيين العارف بالله طلعت يكتب.. طريق البناء والإنتاج شحاته زكريا يكتب ترامب.. مائة يوم من الارتباك والصدامات الهلال الأحمر: الأوضاع في غزة كارثية.. ونطالب المجتمع الدولي بالتحرك العاجل شاهد| أجواء المشهد الانتخابي وعملية التصويت داخل نقابة الصحفيين فيديو.. انتخابات التجديد النصفي لنقابة الصحفيين بالإسكندرية منذ عشر سنوات.. 3000 من حاجزي الوحدات السكنية فى مشروع ”بوسيدى عبد الرحمن” يناشدون الدولة بالتدخل لإنقاذهم من الوعود الكاذبة محافظ الغربية يتابع تنفيذ قوافل المراجعات النهائية لطلاب الثانوية العامة بزفتى شاهد| بدء التصويت في انتخابات نقابة الصحفيين

تفاصيل فحص 154 ألف طفل حديث الولادة للكشف عن الأمراض الوراثية

حديثي الولادة
حديثي الولادة

كشفت وزارة الصحة والسكان، أنه تم الكشف عن 154 ألف طفل، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة منذ انطلاقها وحتى اليوم.

مبادرة الكشف عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة

- المبادرة تتم تحت شعار "100 مليون صحة" بهدف الوصول إلى جيل يخلو من مسببات الإعاقة.

- الهدف من المرحلة الأولى هو الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، بحضانات مستشفيات الوزارة.

- المرحلة الثانية تضم عمل مسح طبي لجميع الأطفال حديثي الولادة في الوحدات الصحية الموجودة في مختلف محافظات الجمهورية.

- الأمراض الوراثية هي: (مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي،ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).

كيفية عمل الفحص لحديثي الولادة

- يتم أخذ عينة دم من كعب الطفل.

- هناك تحليل يتم داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض.

- إذا ظهرت العينة إيجابية يتم حين الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض.

- يبدأ حصول الطفل على العلاج بالمجان تماما من خلال اللجنة العلمية ووفقا للبروتوكولات المقررة.

مراكز علاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة

- تم تخصيص 25 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة.

القاهرة (مركز طبي المحكمة، مركز طبي روض الفرج، مركز طبي عين حلوان، مركز طبي مصر القديمة).

الإسكندرية (عيادة الإرشاد الوراثي بمستشفى أطفال الرمد، مركز بمستشفى الطلبة)

محافظة البحيرة (المركز الطبي العام، مركز رعاية الطفل)

محافظة المنيا (مركز بمستشفى مصر الحرة)

محافظة المنوفية (مركز طبي شبين الكوم)

الشرقية (مركز طبي شرشيمة)

بورسعيد (مركز الإرشاد الوراثي)

الفيوم (مركز طبي كيمان فارس)

قنا (مركز بمستشفى قوس المركزي، مركز الإرشاد الوراثي بمديرية الشؤون الصحية)

محافظة الإسماعيلية (مركز بمجمع الإسماعيلية الطبي)

محافظة الدقهلية (مركز طبي منية سندوب)

أسيوط (مركز الإرشاد الوراثي، مركز بمستشفى الإيمان)

الغربية (مركز طبي سعيد بطنطا)

(مركز طبي شرق النيل)

الجيزة (مركز فاكسيرا للمصل واللقاح، مركز طبي الشيخ زايد)

دمياط (مركز طبي حي ثالث)

أسوان (مركز بمستشفى دراو)

اقرأ أيضًا: طقس اليوم الأحد.. الأرصاد: شديد الحرارة على جميع أنحاء الجمهورية