الصحة: زيادة مراكز علاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة إلى 42 مركزا
أعلنت وزارة الصحة والسكان اليوم الخميس، عن زيادة مراكز علاج الأمراض الوراثية لـ " حديثي الولادة" لـ 42 مركزًا بكافة المحافظات، يأتي ذلك في إطار المبادرات الرئاسية لرئيس عبد الفتاح السيسي للكشف عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة.
من جهته قال الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة، أن الهدف من التوسعة في المراكز هو الوصول إلى جيل خالي من مسببات الإعاقة، لافتًا إلى أن الوزارة تقوم بجهود غير مسبوقة لتغطية كافة المحافظات بتلك المراكز.
اقرأ أيضًا: الصحة تكشف جهود المبادرة الرئاسية للكشف عن «فيروس سي» بين طلاب المدارس
الكشف عما يقرب من 203 آلاف حالة
وأضاف متحدث الصحة، أن الكشف عن ما يقرب من 203 آلاف حالة ضمن المبادرة منذ انطلاقها يعد إنجاز للوزارة لخلق جيل صحي قادر على مواجهة أعباء الحياة خالي من الأمراض الوراثية.
المرحلة الأولى من المبادرة
وأوضح " عبد الغفار" أن المرحلة الأولى من المبادرة تستهدف الكشف عن ما يقرب من 19 مرضا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين بمستشفيات الصحة، على أن يتم خلال المرحلة الثانية الكشف عن جميع الأطفال الموجودين بالوحدات الصحية في كافة أنحاء الجمهورية.
اقرأ أيضًا: اليوم.. أبناء محافظة الشرقية يختتمون اختبارات مسابقة «معلم فصل»
الأمراض الوراثية التي تستهدفها المبادرة
وعن الأمراض الوراثية التي تستهدفها المبادرة قال الدكتور وائل عبدالرازق رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل:
- قصور الغدة الدرقية الخلقي.
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي.
- أنيميا الفول.
- التليف الكيسي.
- فرط شحميات الدم الوراثي.
- الفينيل كيتونوريا.
- نقص رباعي هيدروبيترين.
- حموضة الدم العضوية.
- ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم.
- ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم.
- مرض البول القيقبي.
- ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول.
- ارتفاع الجالاكتوز في الدم.
- ارتفاع هوموسيستين بالبول.
- ارتفاع الأرجينين بالدم.
- ارتفاع السيترولين بالدم.
- نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل.
- أكسدة الأحماض الدهنية.
- نقص إنزيم البيوتينيداز.
