اعرف الأمراض الوراثية في مبادرة الكشف عن حديثي الولادة

أوضحت وزارة الصحة والسكان، أن هناك 19 مرضًا وراثيًا تستهدف مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة الكشف عنهم بالمجان تمامًا.

الأمراض الوراثية في مبادرة الكشف عن حديثي الولادة

- قصور الغدة الدرقية الخلقي.

- تضخم الغدة الكظرية الخلقي.

- أنيميا الفول.

- التليف الكيسي.

- فرط شحميات الدم الوراثي.

- الفينيل كيتونوريا.

- نقص رباعي هيدروبيترين.

- حموضة الدم العضوية.

- ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم.

- ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم.

- مرض البول القيقبي.

- ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول.

- ارتفاع الجالاكتوز في الدم.

- ارتفاع هوموسيستين بالبول.

- ارتفاع الأرجينين بالدم.

- ارتفاع السيترولين بالدم.

- نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل.

- أكسدة الأحماض الدهنية.

- نقص إنزيم البيوتينيداز.

إرشادات مهمة من «الصحة »لـ مريض الربو في شهر رمضان

وذكرت الوزارة أن الفحص من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، المزود بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، وحال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم.