وكالة الأدوية الأوروبية: اضطراب الأعصاب أثر جانبي للقاح أسترازينيكا

أدرجت وكالة الأدوية الأوروبية الاضطراب العصبي متلازمة Guillain-Barre، التي يمكن أن تسبب شللًا مؤقتًا، كأثر جانبي "نادر جدًا" للقاح كوفيد-19 أسترازينيكا.

وقالت وكالة الأدوية الأوروبية فى تحديث يوم الأربعاء، إن العلاقة السببية "تعتبر على الأقل احتمالًا معقولاً" بعد الإبلاغ عن إجمالي 833 حالة من المتلازمة فى جميع أنحاء العالم بحلول 31 يوليو، من حوالي 592 مليون جرعة من جرعة AstraZeneca "Vaxzevria" التي تم إعطاؤها.

وأوضحت الوكالة التي يقع مقرها فى أمستردام: "لذلك يجب إضافة GBS إلى معلومات المنتج كأثر جانبي لـ Vaxzevria".

وأضافت، أن متلازمة جيلان باريه كانت عرضا جانبيا "نادرا جدا" يحدث فى أقل من واحد من بين كل عشرة آلاف شخص.

الاضطراب هو التهاب عصبي قد يسبب شللًا مؤقتًا وصعوبة فى التنفس.

وفى الولايات المتحدة، تؤثر المتلازمة النادرة جدًا على ما يقدر بنحو 3000 إلى 6000 شخص كل عام ويستمر معظمهم فى التعافي.

اقرأ أيضًا: ”بعد وفاة طفل”.. السلطات الهندية تسابق الزمن لاحتواء فيروس نيباه

وأوصت EMA بإضافة تحذير إلى المعلومات الخاصة باللقاح يخبر الناس بالتماس العناية الطبية إذا أصيبوا بضعف وشلل في الأطراف يمكن أن يتطور إلى الصدر والوجه.

كان المنظم الأوروبي للعقاقير قد أدرج في يوليو متلازمة جيلان باريه كأثر جانبي "نادر جدًا" للقاح جونسون آند جونسون ، الذي يستخدم نفس تقنية الفيروسات الغدية مثل AstraZeneca jab.

كما حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية فى يوليو من "خطر متزايد" للإصابة بالمتلازمة العصبية بجرعة جونسون آند جونسون.

وأكد كلا المنظمين أن فوائد اللقاح تفوق المخاطر المحتملة.