الطريق
الجمعة 5 يونيو 2026 09:37 مـ 19 ذو الحجة 1447 هـ
جريدة الطريق
رئيس التحريرعلاء السعودي
رئيس التحريرعلاء السعودي
زيارة شي إلى بيونغ يانغ تعيد تشكيل توازنات الصين بين موسكو وكوريا الشمالية حقيقة البيض الأبيض والبني .. خبراء التغذية يكشفون المفاجأة الصحية الكاملة حملة أمنية مكبرة بمدينة قنا وضبط وتحرير 530 محضر إشغال وحالة تعدٍ على الطريق العام محافظ قنا يتفقد شوارع مدينة قنا ويوجه بالإهتمام بالنظافة العامة ورفع الإشغالات ومراجعة تراخيص الأكشاك «القاتل الصامت» يهدد الملايين.. نصف مرضى الكلى يجهلون إصابتهم ملعقة من مخلل الملفوف يوميًا.. دعم طبيعي لصحة الأمعاء والمناعة ارتفاع محدود بأسعار الحديد وتراجع الأسمنت.. استقرار نسبي بسوق مواد البناء استقرار أسعار اللحوم والأسماك والخضروات اليوم وتراجع ملحوظ للطماطم بالأسواق بكام النهاردة .. استقرار اسعار الذهب اليوم الجمعة 5 يونيو 2026 تراجع الدولار واستقرار العملات الأجنبية والعربية أمام الجنيه اليوم الأرصاد تحذر من طقس قاسٍ وحرارة مرتفعة بمعظم المحافظات اليوم وزير الشباب والرياضة: الدوري المصري صناعة وطنية والاستثمار مفتاح التطوير

«مرض بلا علاج».. صحة الشيوخ تطالب بمستشفيات مخصصة لهذه الفئة

مرض الهيموفيليا
مرض الهيموفيليا

كشفت الدكتورة سلوى الحداد، عضو لجنة الصحة والسكان بمجلس الشيوخ، تفاصيل عن مرض "الهيموفيليا"، قائلة: "إنه يصيب فئة الاطفال والأعمار الصغيرة ومن أعراضه النزيف المستمر لدى الطفل المصاب به.

وأضافت عضو لجنة الصة بالشيوخ، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج "صالة التحرير" أن المرض بلا علاج كامل ولكن توجد أدوية للحفاظ على الحالات، والبعض المصابين في الدول الخارجية يعيشون بصورة طبيعية بتلك الأدوية.

اقرأ أيضًا:الأرصاد: تكرار مشهد الثلج مرة أخرى بالإسكندرية خلال فصل الشتاء -...

وتابعت الدكتورة سلوى الحداد، أن مصر بها 7 آلاف طفل مريض بالهيموفيليا، مشيرة إلى أن المرضى الذين يخضعون للعلاج على نفقة الدولة يحتاجون إلى تدخلات سريعة، منوهة بأن بعض الأطفال يرسبون في المدارس حتى يستمروا تحت مظلة التأمين المدرسي ولا يعانون من إجراءات العلاج على نفقة الدولة.

وأكدت عضو لجنة الصحة والسكان بمجلس الشيوخ، أن علاج الهيموفيليا موجود ومتوفر ولكن هناك مشكلة فى كيفية صرفه للمرضى واقترحنا تسجيل مرضى الهيموفيليا وتخصيص مستشفيات لعلاجهم.