الطريق
الخميس 22 أكتوبر 2026 12:51 صـ 9 جمادى أول 1448 هـ
جريدة الطريق
رئيس التحريرعلاء السعودي
رئيس التحريرعلاء السعودي
انطلاق المؤتمر العلمى المصاحب لمهرجان الموسيقى العربية 34 بالمسرح الصغير رابطة الأندية تعلن عن تعديل في مواعيد مباريات المصري بكأس عاصمة مصر الدورة الثامنة تكرّم تجربتين شعريتين من العراق والمغرب.. ولجنة التحكيم تختار الفائزين من بين 15 صوتاً عربياً شاباً لماذا يعتبر العقار في مصر الملاذ الآمن رغم كل التحديات؟.. خبير يُجيب لماذا تفشل شركات بملايين الملايين وتنجح أخرى بدون رأس مال؟.. خبير استثمار يُجيب لماذا يخسر الجميع رغم جودة المنتجات؟.. خبير يستعرض خطورة ظاهرة ”المحيط الأحمر” في مصر قيادي بـ«المصريين»: رسائل السيسي في منتدى مصر تؤكد أهمية الوعي الوطني وحماية مؤسسات الدولة برلماني: تصريحات سموتريتش مرفوضة.. وسيناء خط أحمر وسيادة مصر عليها لا تقبل التهديد قيادي بـ«مستقبل وطن»: رسائل الرئيس السيسي بمنتدى مصر تؤكد أهمية الوعي والتواصل والاستعداد للأزمات «من جغرافيا الأرض إلى عبقرية النصر».. آداب المنصورة تستحضر أسرار التفوق المصري في حرب أكتوبر بكتيب توثيقي وزير الخارجية ورئيس جهاز المخابرات العامة يسلمان رسالة خطية من الرئيس إلى خادم الحرمين الشريفين ​لا مرشحين في اليوم الأول من فتح باب الترشح لانتخابات مجلس إدارة النادي المصري

«مرض بلا علاج».. صحة الشيوخ تطالب بمستشفيات مخصصة لهذه الفئة

مرض الهيموفيليا
مرض الهيموفيليا

كشفت الدكتورة سلوى الحداد، عضو لجنة الصحة والسكان بمجلس الشيوخ، تفاصيل عن مرض "الهيموفيليا"، قائلة: "إنه يصيب فئة الاطفال والأعمار الصغيرة ومن أعراضه النزيف المستمر لدى الطفل المصاب به.

وأضافت عضو لجنة الصة بالشيوخ، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج "صالة التحرير" أن المرض بلا علاج كامل ولكن توجد أدوية للحفاظ على الحالات، والبعض المصابين في الدول الخارجية يعيشون بصورة طبيعية بتلك الأدوية.

اقرأ أيضًا:الأرصاد: تكرار مشهد الثلج مرة أخرى بالإسكندرية خلال فصل الشتاء -...

وتابعت الدكتورة سلوى الحداد، أن مصر بها 7 آلاف طفل مريض بالهيموفيليا، مشيرة إلى أن المرضى الذين يخضعون للعلاج على نفقة الدولة يحتاجون إلى تدخلات سريعة، منوهة بأن بعض الأطفال يرسبون في المدارس حتى يستمروا تحت مظلة التأمين المدرسي ولا يعانون من إجراءات العلاج على نفقة الدولة.

وأكدت عضو لجنة الصحة والسكان بمجلس الشيوخ، أن علاج الهيموفيليا موجود ومتوفر ولكن هناك مشكلة فى كيفية صرفه للمرضى واقترحنا تسجيل مرضى الهيموفيليا وتخصيص مستشفيات لعلاجهم.